Rata-rata waktu yang diperlukan untuk mengevaluasi obat rumah sakit baru yang mahal untuk penggantian biaya turun 27 hari pada tahun 2025 dibandingkan tahun sebelumnya, kata Institut Kesehatan Belanda.
Dalam siaran pers yang dikonsultasikan oleh Euractiv dan sejak dihapus, lembaga kesehatan menunjukkan bahwa penghematan waktu juga telah dilakukan dalam evaluasi obat resep di apotek.
Seorang juru bicara lembaga tersebut tidak memberikan rincian mengenai pencabutan tersebut tetapi menyebutkan adanya “keadaan” yang menghalangi lembaga tersebut untuk menjawab pertanyaan mengenai masalah tersebut secara lengkap. Juru bicaranya mengatakan bahwa selama bertahun-tahun, lembaga kesehatan telah menerapkan beberapa langkah untuk meningkatkan dan mempersingkat proses evaluasi obat.
Jumlah pengulas telah meningkat
“Hal ini kini memberikan hasil yang positif, tanpa mengorbankan uji tuntas,” kata juru bicara tersebut kepada Euractiv. “Diantaranya, jumlah pemeriksa ditambah dan pada akhir tahun 2024 kami melakukan revisi dan efisiensi proses penilaian berkas sidang. »
Pada tahun 2025, lembaga ini membutuhkan waktu rata-rata 144 hari untuk menilai obat-obatan rumah sakit yang mahal yang ditempatkan di “ruang kedap udara” sementara (disebut “sluis” dalam bahasa Belanda) sebelum diganti. Tujuh dari total 33 obat yang disimpan di airlock dievaluasi dalam 120 hari pada tahun 2025.
Selain itu, indikator WAIT tahunan EFPIA menunjukkan bahwa pasien di seluruh Eropa menunggu lebih lama untuk mengakses obat-obatan baru. Situasi serupa terjadi di Belanda, dimana data juga menunjukkan peningkatan penundaan. Dibutuhkan rata-rata 493 hari pada tahun 2025 sebelum pasien memiliki akses terhadap obat-obatan baru setelah mendapat izin edar dari European Medicines Agency (EMA). Jumlah ini meningkat dari rata-rata tahun 2024 yang berjumlah 459 hari.
“Kami tidak bisa berspekulasi lebih jauh mengenai apakah waktu yang dibutuhkan untuk evaluasi akan semakin berkurang dalam waktu dekat. Tapi tentu saja itu adalah ambisi kami,” kata juru bicara lembaga tersebut.
Institut tersebut mengatakan bahwa perusahaan-perusahaan farmasi sering kali menyoroti lamanya waktu tunggu obat-obatan di Belanda, karena mereka mulai menghitung sejak mereka mendaftarkan obat tersebut ke EMA. “Pendaftaran pada EMA memberikan akses obat ke pasar Eropa,” kata lembaga tersebut. “Namun, prosedur otorisasi untuk masuk ke paket asuransi kesehatan dasar di Belanda hanya dimulai ketika produsen menyerahkan file penggantian biaya akhir ke Zorginstituut.”
Tujuannya bukanlah ketersediaan 100%.
Antara awal tahun 2023 dan akhir tahun 2025, 170 obat baru dan perluasan indikasi obat yang sudah ada dievaluasi. Lebih dari sepertiga (34%) dari obat-obatan yang dievaluasi oleh lembaga ini adalah obat-obatan yang tidak ada lagi. Sekitar 90% dari obat-obatan ini (52 obat yatim piatu) telah dievaluasi memberikan perawatan yang efektif.
Negosiasi harga telah disarankan untuk 26 obat yang tidak terpakai, dan lembaga tersebut mengatakan tidak diperlukan negosiasi ketika harga yang awalnya ditawarkan untuk suatu obat dianggap masuk akal.
Presiden Institut Mark Janssen mengatakan angka-angka tersebut menunjukkan bahwa perawatan yang efektif dan dengan harga terjangkau dapat dengan cepat tersedia bagi pasien.
“Tetapi kita juga melihat obat-obatan yang hampir tidak berpengaruh terhadap kesehatan atau kualitas hidup seseorang, namun harganya mahal,” kata Janssen. “Oleh karena itu, kami tidak menargetkan ketersediaan 100% semua obat-obatan baru, namun akses cepat terhadap layanan berkualitas untuk semua.”
(VA, BM)
