Zayden Naicker kecil harus mengambil langkah pertamanya dengan percaya diri dan menjelajahi dunia di sekitarnya.
Sebaliknya, balita Durban ini sedang berjuang melawan kelainan genetik langka, kejang yang mengancam nyawa, dan komplikasi medis yang terus bertambah yang membuat keluarganya putus asa untuk mencari pertolongan.
Zayden didiagnosis menderita sindrom Gorlin-Goltz, kelainan genetik langka yang disebabkan oleh mutasi pada gen penekan tumor. Ia juga menderita hidrosefalus, makrosefali, keterlambatan perkembangan global (GDD), dan tulang rusuk bifid.
Penyakit ini memerlukan perawatan medis khusus yang berkelanjutan, konsultasi rutin dengan spesialis, dan pengujian ekstensif – biaya yang menurut keluarganya tidak mungkin dapat ditanggung sendiri.
Orang tuanya telah meluncurkan kampanye crowdfunding BackaBuddy dengan harapan dapat memberikan kesempatan kepada putra mereka.
Setelah operasi caesar darurat pada bulan Februari 2025, orang tua Zayden sangat senang menyambutnya ke dunia.
Namun, masalah kesehatannya segera mulai terlihat.
Hampir setahun kemudian, pada Januari 2026, dokter mendiagnosisnya menderita sindrom Gorlin-Goltz.
Sejak saat itu, ia harus rutin berkonsultasi dengan berbagai dokter spesialis, termasuk dokter anak, ahli saraf, dokter kulit, dan ahli jantung.
Zayden juga menderita kejang parah dan keterlambatan perkembangan.
Ibunya, Krizelle Naicker, mengatakan keluarga tersebut berusaha mengumpulkan uang untuk mendapatkan perawatan medis terbaik bagi putra mereka dan mendaftarkannya untuk mendapatkan bantuan medis.
Dia mengatakan mereka telah menghabiskan sumber daya keuangan mereka dalam proses tersebut.
“Biaya perawatannya sangat besar, transportasi, bahan bakar, dan tagihan rumah sakit dengan cepat menumpuk. Tabungan dan kredit kami telah habis, dan kami berjuang untuk memberikan perawatan terbaik bagi pejuang kecil kami.
“Kami tidak mampu membayar bantuan medis, tapi kami sangat ingin dia mendapatkannya, karena ini akan memberinya perawatan terbaik.
“Rumah sakit umum tertinggal jauh dalam pengujian, jadi kami harus melakukannya secara swasta.”
Naicker mengatakan diagnosis tersebut secara dramatis mengubah kehidupan muda putranya.
“Dia mengalami kejang yang mengancam nyawa dan perkembangannya sangat tertunda, jadi dia harus menjalani terapi yang berbeda. Dia pergi ke tempat penitipan anak di siang hari dan dia bersama saya di sore hari.”
Dia mengatakan keluarga tersebut telah mencapai titik putus asa karena biaya pengobatan yang terus meningkat.
“Setelah kami melakukan semua tesnya, kami akan mengeluarkan biaya lebih banyak sampai bantuan medisnya diberikan.”
Keluarga tersebut telah melakukan banyak inisiatif penggalangan dana, termasuk mengadakan pameran mobil, tampil di program radio, menerbitkan artikel di surat kabar lokal, memasang poster, dan menggunakan media sosial.
Meskipun ada upaya-upaya ini, mereka masih dihadapkan pada defisit keuangan yang signifikan.
Keluarga tersebut berharap dapat mengumpulkan R100.000 melalui kampanye BackaBuddy mereka untuk membantu menutupi biaya pengobatan, biaya pengobatan, perjalanan dan akomodasi untuk kunjungan ke rumah sakit, serta peralatan dan perlengkapan penting.
“Dia belum menjalani operasi apa pun. Tujuan dari kampanye BackaBuddy adalah untuk memberinya perawatan pribadi sementara kami mencoba memberinya bantuan medis.
“Kami membutuhkan keajaiban.”
Untuk memberikan donasi:
